LungFlute.png
FA info icon.svgКут вниз icon.svgДані про медичне обладнання
Тема здоров'яТуберкульоз
Класифікація здоров'яДіагностика
FA info icon.svgКут вниз icon.svgДані проекту
МісцезнаходженняНью-Йорк , США
Статус Комерціалізований
зробленоНемає
ТиражованийНемає
Маніфест OKHЗавантажити

Проблема вирішується

Отримання неінвазивного, недорогого діагностичного тесту на туберкульоз є важливою проблемою в країнах, що розвиваються.

Детальний опис рішення

Легеневий флейт — це неінвазивний недорогий пристрій, який використовується для отримання мокротиння у пацієнтів і діагностики туберкульозу. Його також використовують як засіб для лікування туберкульозу.

Спроектований

  • Дизайн та виготовлення: Медична акустика
  • Розташування: 6440 Ellicott St., 4th Floor, Buffalo, New York, 14203 USA

Коли і де це було випробувано/впроваджено

Цей пристрій було випробувано та розроблено в Буффало, Нью-Йорк. Його також випробували в Токіо, Японія. Дистриб’ютори є в Канаді, США, Німеччині, Італії, Греції, Лівані, Індії, Кореї, Японії, Малайзії, Філіппінах, Сінгапурі та Австралії.

Джерело фінансування

Приватні джерела.

Список літератури

Рецензоване видання

Фудзіта, А., Мурата, К., Такаморі, М. (2009). Новий метод індукції мокротиння за допомогою легеневої канавки у пацієнтів з підозрою на туберкульоз легень. Журнал Азіатсько-Тихоокеанського товариства респірології, 14, 899-902.

Інші внутрішні звіти

Медична акустика. Інструкції із застосування для медичних працівників. PDF доступний тут .

Медична акустика. Ефективність і безпека нового акустичного пристрою, легеневої флейти, для індукції мокротиння у здорових некурців і хронічного бронхіту. PDF доступний тут .

Медична акустика. Безпека та ефективність індукції мокротиння за допомогою легеневої флейти порівняно з індукцією мокротиння за допомогою гіпертонічного фізіологічного розчину та слини.

Медична школа Університету Буффало/Вірджинія Система охорони здоров’я Західного Нью-Йорка. PDF доступний тут .

Сміт, Н. Фізика та фізіологія легеневої флейти. PDF доступний тут .

Схвалення регулюючими органами або радами зі стандартів

FDA 510(k) Дозвіл легеневої канавки було отримано для догляду вдома (2010) і для індукції мокротиння з діагностичною метою (2006). Отримано сертифікат CE та зареєстровано в ЄС (2008).

FA info icon.svgКут вниз icon.svgДані сторінки
ЧастинаКомпендіум медичних пристроїв глобального здоров'я
SDGSDG03 Міцне здоров'я та благополуччя , SDG09 Інновації в галузі та інфраструктура
АвториЄва Шиу
ЛіцензіяCC-BY-SA-3.0
Моваанглійська (en)
Пов'язаніпідсторінки , сторінки посилаються тут
Вплив504 перегляди сторінок
Створено21 січня 2012 року Єва Шиу
Змінено23 листопада 2022 р . Ірен Дельгадо
Cookies help us deliver our services. By using our services, you agree to our use of cookies.